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Eddai, cominciamo: SYMASYM... :)

Gio Gen 26, 2012 9:47 pm Da porfido

Ero incuriosito da 'sto arnese dopo che Piero ne aveva parlato sul T-forum....
Dopo innamoramento travolgente per Ossidiana del nostro benemerito Vicè, cercavo un progetto mediamente economico e di potenza e doti musicali presumibilmente superiori ai classici Gainclone, così, dopo aver letto i numerosissimi topic presenti su Diyaudio e molti altri forum tedeschi (pare che in Germania 'sto …

Commenti: 41

Yaqin MS-12B modifiche stadio linea tweaking & mods

Lun Ago 27, 2012 5:31 pm Da MaurArte

Lo stadio linea ed alimentazione originale:

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Stadio linea modificato con tensioni di riferimento

[Devi essere iscritto e connesso per vedere questa immagine]

Resistenze ad impasto di carbone tutte da 1/2W escluso quella di catodo da 33K che deve essere da 1W
Condensatore di uscita da 2,2uF in polipropilene metallizzato di buona qualità


Commenti: 531

Prefet MKIII distorce a bassi volumi.

Mar Apr 16, 2019 1:16 pm Da imbiffia

Salve a tutti ho un problema riguardo il preamplificatore Prefet MKIII. Ho mandato una mail anche a Maurarte per un consiglio, nel frattempo voglio condividere il mio problema
Ho realizzato questo progetto secondo me ben suonante ed economico, ma ho un problema, appena inizio a ruotare la manopola del potenziometro partendo da volume a zero il suono che ne esce è fortemente distorto e piatto …

Commenti: 5

[HELP] Bypassare potenziometri su Yamaha M-50

Dom Mar 10, 2019 4:36 pm Da forart.it

Buona domenica a tutti.

Qualche tempo fa ho scambiato un piatto Thorens TD160 con l'ampli in oggetto, tutto bene: ora - dopo aver cambiato stanza all'impianto "entertainment personale" - mi sono accorto che un canale (il SX) emette a minor volume rispetto all'altro.

Purtroppo, come si evince da questa foto, anche i meter evidenziano il problema:
[Devi essere iscritto e connesso per vedere questa immagine]

Ho …

Commenti: 0

ampli per sub

Dom Set 23, 2018 9:26 am Da leofender

Ciao a tutti,
è passato un po di tempo dal mio ultimo messaggio, ma ho continuato a leggere quel che veniva postato [Devi essere iscritto e connesso per vedere questa immagine]

non so se vi ricordate, ma in casa ho sempre avuto un sub focal dome amplificato https://images-na.ssl-images-amazon.com/images/I/415Q6505c9L.jpg , il quale mi ha sempre dato problemi di disturbi/uhm/50hz fissi.
così l'ho depezzato, e ho notato che muovendo la scheda al suo …

Commenti: 0

sostituzione condensatori preamplificatore MBL6010D

Dom Mar 04, 2018 9:27 am Da mariolino

Di seguito questo Preamp ancora da saldare:

[Devi essere iscritto e connesso per vedere questa immagine]


la domanda è:.... vorrei sostituire tutti i condensatori denominati "Double mica 100P"
di seguito in foto...
[Devi essere iscritto e connesso per vedere questa immagine]

[Devi essere iscritto e connesso per vedere questa immagine]

con degli MKT è possibile o può creare problemi che non conosco

Grazie …

Commenti: 5

ta2024 vediamo se si può fare

Dom Mar 18, 2018 10:46 am Da daltanius29877

salve a tutti, sono possessore di una ta2024 con potenziometro incorporato, e collegata ad un pre 6n3, ora io chiedo posso eliminare il potenziometro e farla entrare direttamente al pre per controllare il volume solamente dal pre? Grazie in anticipo per le risposte.

Commenti: 20

POTENZIOMETRO

Gio Feb 08, 2018 7:36 am Da nikwatt

Buongiorno,
mi hanno regalato questo...
Vorrei costruirmi qualcosa di semplice per controllarlo...mi aiutate???
grazie[Devi essere iscritto e connesso per vedere questa immagine]
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Commenti: 2

interfaccia cd a trasformatori megahertz

Sab Nov 04, 2017 10:48 am Da embty2002

salve,
ho preso usata questa interfaccia cd della megahertz
http://www.megahertzaudio.it/interfaccia_cd_a_transformatore.htm
a quanto mi ha spiegato il venditore, ha al suo interno dei trasformatori
con rapporto 1:1 avvolti a mano e migliorano l'isolamento galvanico.
siccome ho un preamplificatore a operazionali che ha come condensatori
d'ingresso dei MKP, montando a monte questa interfaccia cd, …

Commenti: 7

29 Febbraio 2012 - Se ci provi veramente, ci puoi vedere

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Messaggio  Vicè Mer Feb 15, 2012 8:26 am


La Giornata delle Malattie Rare sarà particolarmente speciale quest’anno perché il 2012 è un anno bisestile, dunque la giornata cadrà in un giorno davvero “raro”: il 29 febbraio. Nei giorni precedenti e successivi a tale data, la comunità internazionale delle malattie rare è invitata ad unire le proprie forze per attirare l’attenzione su queste malattie e sui milioni di persone che ne sono affette.

Il tema: Solidarietà!

Con la sua quinta edizione, la Giornata delle Malattie Rare cercherà di portare l’attenzione in particolare sull’importanza del concetto SOLIDARIETA’ nel campo delle malattie rare. La solidarietà è stata scelta come tema per la campagna del 2012 per concentrarsi sulla necessità di collaborazione e sostegno reciproco tra le malattie, i soggetti interessati e tutti i Paesi.

Lo slogan della campagna del 2012 è “Rari ma forti insieme

Lo slogan ci aiuta a ricordare che l’azione comune è fondamentale nel campo delle malattie rare, perché i malati sono rari e le conoscenze scarse. Le malattie rare sono pochissime, ma insieme sono tante e le persone che ne sono colpite devono affrontare le stesse sfide, pertanto si sentiranno più forti se potranno unire le proprie forze.

Il sito web: consultalo regolarmente!

È stato lanciato il Sito WEB della Giornata delle Malattie Rare 2012 con un nuovo design in linea con il tema e l’identità visiva di quest’anno. Le mascotte della campagna di quest’anno sono tre fratelli della Lituania affetti da una condizione genetica rara conosciuta come MPS IV.

Il sito web offre informazioni generali sulla campagna e il tema, dà idee su come partecipare, offre strumenti comuni per il download e consente ai malati di condividere la propria storia caricando sul sito foto e video. Il sito conterrà anche un calendario di eventi nazionali e locali che verrà diffuso a tutti i Paesi che si registreranno per la giornata (per consultare la lista dei partecipanti delle Federazioni Nazionali clicca qui).

I materiali: pronti e facili da usare!

Il logo, il manifesto, il banner e il pacchetto informativo sono disponibili nella sezione ‘'Download'’ del sito. I materiali di comunicazione sono facilmente adattabili e dovrebbero essere diffusi il più possibile. Si può anche aggiungere il proprio logo e tradurre lo slogan se necessario.

Amici della Giornata delle Malattie Rare: il tuo hub per registrarti!

Il sito mostrerà le persone e gli organizzatori che si sono registrati come “Amico della Giornata delle Malattie Rare ”. Questa pagina verrà aggiornata quotidianamente per indicare il numero crescente di persone e simpatizzanti dell’industria, enti pubblici, ricercatori e altro.

Storie di malati: vita reale!

Il sito offre a tutti la possibilità di caricare un video o una fotografia e di postare una breve testimonianza nella propria lingua. La Bacheca delle Foto della Giornata delle Malattie Rare e la raccolta di Video che sono pubblicati sul sito contribuiscono a sensibilizzare l’opinione pubblica e a costruire la comunità.

Social media: unisciti al network!

La pagina Twitter della Giornata delle Malattie Rare, la galleria Flickr, il canale YouTube e il gruppo su Facebook, con oltre 18.000 iscritti, rappresentano degli ottimi canali per condividere informazioni, espandere la comunità delle malattie rare e creare movimento attorno a questa giornata!

Ti consigliamo di utilizzare i social media della Giornata delle Malattie Rare e di consigliare i membri della tua associazione, gli amici e i contatti a fare lo stesso. Più persone si uniscono, più efficace sarà la divulgazione del messaggio della Giornata delle Malattie Rare e la sensibilizzazione al tema.

Campagna video virale: il passa parola è sicuro!

EURORDIS sta preparando un breve video promozionale per la Giornata delle Malattie Rare 2012. Il video darà informazioni generali sulle malattie rare e cercherà di sensibilizzare l’opinione pubblica. Il fine non è di promuovere una malattia o un’organizzazione in particolare, ma piuttosto di promuovere la Giornata delle Malattie Rare, la data, il tema e il sito. L’intenzione è di diffonderlo quanto più possibile attraverso un approccio virale.

Diffusione attraverso i media: tu sei la voce!

Il sito della Giornata delle Malattie Rare farà una selezione di documenti, video e pubblicazioni disponibili che possono essere utilizzati per informare e coinvolgere i media. Una selezione di articoli di stampa sarà pubblicata sulla homepage del sito per monitorare l’attenzione dei media.

Restare in contatto

Domande? Commenti? Inviaci un’email a rarediseaseday@eurordis.org

Se vuoi ricevere aggiornamenti su questi argomenti e sulla campagna, puoi registrarti nella mailing list della Giornata delle Malattie Rare. Visita il sito www.rarediseaseday.org!

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FONTE - http://www.eurordis.org/it/content/giornata-delle-malattie-rare

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Messaggio  itaca Mer Feb 15, 2012 9:16 am

Vicè , siamo tutti cosi presi dai nostri problemi quotidiani ,sempre più grandi e gravosi , che ci dimentichiamo di allargare il nostro campo visivo , per guardare oltre.
La solidarietà è molto importante ma può bastare fino ad un certo punto , la ricerca è fondamentale , e sopratutto le grandi lobby farmaceutiche che puntano solo ai profitti devono
considerare le malattie rare al pari di quelle non rare , so che queste cose tu le sai meglio di me e spero che cio avvenga . Un abbraccio.
Ciao .
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Messaggio  Vicè Mer Feb 15, 2012 3:25 pm

Non potrà mai avvenire, Melo: le case farmaceutiche non sono aziende no-profit che fanno ricerca per il bene comune: sono imprese come le altre che devono produrre utili, dividendi... Dev'essere lo Stato a investire nella ricerca, non bastano le fondazioni, le iniziative private e i Telethon! torniamo sempre alla politica...
Grazie a te e a chi si è fermato a leggere. Facciamo sentire la nostra voce: anziché lasciare decidere ai vip a chi destinare in beneficenza i loro vergognosi compensi (ogni riferimento a Celentano è polemicamente voluto), iniziamo a chiedere una politica seria di rifinanziamento della ricerca!

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Messaggio  Patrick Mer Feb 15, 2012 3:49 pm

Vicè ha scritto: Facciamo sentire la nostra voce: anziché lasciare decidere ai vip a chi destinare in beneficenza i loro vergognosi compensi (ogni riferimento a Celentano è polemicamente voluto), iniziamo a chiedere una politica seria di rifinanziamento della ricerca!

Aggiungerei, partendo da un calcio in culo alla Chiesa ed alla morale cattolica, se mi permetti, che hanno definitivamente affossato alcuni rami della ricerca che in Italia erano all'avanguardia. Comunque quoto in toto.
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Messaggio  MaurArte Mer Feb 15, 2012 4:06 pm

Ricerca in Italia...siamo l'ultimo paese in Europa. La miopia ed il menefreghismo di chi ci governa è sotto gli occhi di tutti.

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Messaggio  Ivan Mer Feb 15, 2012 4:46 pm

Grazie Vincenzo per aver scritto di questa iniziativa. study
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Messaggio  Vicè Mer Feb 15, 2012 4:58 pm

Grazie a voi per l'interesse. In questi giorni verrà pubblicato l'elenco degli eventi in tutta Italia per il RDD. L'associazione AISED -di cui faccio parte- sarà presente a Milano, ma sono previsti banchetti e conferenze in tutta Italia.

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Messaggio  cestma Mer Feb 15, 2012 5:10 pm

Ciao Vincenzo,
grazie per la segnalazione. Ma c'è un modo per poter concretizzare in qualche maniera la nostra partecipazione e solidarieta?

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Saluti, Cesare
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Messaggio  Stentor Mer Feb 15, 2012 6:03 pm

Vicè ha scritto:Non potrà mai avvenire, Melo: le case farmaceutiche non sono aziende no-profit che fanno ricerca per il bene comune: sono imprese come le altre che devono produrre utili, dividendi... Dev'essere lo Stato a investire nella ricerca, non bastano le fondazioni, le iniziative private e i Telethon! torniamo sempre alla politica...

Fermo restando che non intendo parlare di politica perché qui è espressamente vietato dal regolamento .... non posso però che condividere al 100% quello che tu dici !
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Messaggio  pallapippo Mer Feb 15, 2012 6:41 pm

Grazie per la segnalazione.

L.
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Messaggio  Vicè Mer Feb 15, 2012 8:10 pm

Ecco gli eventi che ruoteranno attorno al RDD, in Italia (in aggiornamento):
http://www.rarediseaseday.org/2012/events/result/country_id/it

@ Cesare: è già importante partecipare agli eventi, organizzati innanzi tutto per informare. Per un aiuto concreto basta contattare le singole associazioni: l'elenco completo si trova sui siti sopra linkati.

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Messaggio  jankovic Mer Feb 15, 2012 9:48 pm

ho girato il tuo post alla mailing list dei dipendenti dell'azienda per cui lavoro...confidare nell'altrui sensibilita'? ci spero
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Messaggio  mauz Gio Feb 16, 2012 10:53 am

l'altrui sensibile servirà sempre, ma la ricerca in questo caso è tutto.

Vincenzo, io sono iscritto ad avaaz.org, che è un sito di petizioni molto seguito e che ha dato risultati mica male sino ad ora.
si può partecipare nel suggerire i temi per nuove petizioni, una richiesta a Monti attraverso questa piattaforma tirerebbe senz'altro su un mucchio di firme e se venisse proposta da un'associazione passerebbe sicuramente
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Messaggio  Vicè Mer Mar 21, 2012 6:24 am

Per aiutare l'AISED, così come per le altre associazioni che si occupano del finanziamento della ricerca sulle specifiche malattie rare (e rarissime), si può fare concretamente qualcosa anche in occasione della dichiarazione dei redditi, tramite la donazione del 5 per mille:

http://www.aised.it/StaticPages/Donazioni.aspx

Oppure acquistando le "collane della speranza", create da Vicky Verrascina, anche loro speciali per la mancanza di alcune perline, a simboleggiare l'anomalia genetica:

29 Febbraio 2012 - Se ci provi veramente, ci puoi vedere Col10

https://www.facebook.com/pages/LE-COLLANE-DELLA-SPERANZA-PER-RACCOLTA-FONDI-AISED/212975072098572

Per info sulle collane: 3338660354 (Vicky).

Grazie a tutti!!
Vincenzo

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